根据达泊西汀的化学结构和药物分类，达泊西汀与临床上常见的抗抑郁药属于同一类，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，一些大家熟悉的药物如氟西汀、帕罗西汀也属于同一类。
为什么抗抑郁药会成为治疗男性超速的药物？
有必要谈谈这些药物的药理作用，男性射精是在中枢神经系统和脊髓神经系统组成的高级神经网络控制下，由感受器、运动中枢神经和脊髓神经组成的一系列反射活动，中枢神经递质5-羟色胺和多巴胺及其相应的受体在调节射精的神经反射中起重要作用。
达泊西汀
达泊西汀等药物通过抑制5-羟色胺转运体，有效抑制神经突触前膜5-羟色胺再摄取，同时可激活后膜相关受体，从而提高相关阈值，延长时间，特别是达泊西汀可以通过上述机制增强相关部位神经元反射的潜伏期。
为什么药物种类这么多，却只有达泊西汀被批准用于治疗男性早泄？
这是因为这种药物不仅具有上述药理作用，而且具有吸收快、见效快、半衰期短、体内清除快的特点。药代动力学研究表明，达泊西汀给药后1.4小时至2小时内可达到血药浓度峰值，单剂量给药后24小时血药浓度为血药浓度峰值的0.5％，连续给药4天后，可达到稳定的血药浓度，其药代动力学不受重复给药的影响。
达泊西汀
同时，达泊西汀被人体吸收后处于离子状态，可迅速形成全身分布。因此，在改善男性相关功能障碍方面，由于上述特点，达泊西汀在活动前1~3小时服用可延长时间，是目前许多国家唯一批准用于相关适应症的药物。
达泊西汀是否有效？
谈了这么多药理作用，朋友们可能会关心药物的疗效。对于患有早泄的男性来说，虽然达泊西汀在药物机制方面有一定的改善作用，但我们会根据具体的临床研究数据为大家分析具体的疗效。
达泊西汀
达泊西汀的三期临床试验包括5项随机研究，包括安慰剂。相关研究结果显示，在平均9周至24周的时间内，治疗组患者的控制能力、活动满意度和个人苦恼程度较安慰剂组均有明显改善。相关研究结果显示，用药12周后，治疗组的持续时间约为2.5倍至3.0倍，而安慰剂组仅为1.6倍。
在一项关于达泊西汀疗效分析的国内总结研究中，纳入了9项研究，包括3960名患者，结果显示，服用30mg达泊西汀的患者潜伏期明显长于对照组，两者有显著性差异；服用60mg达泊西汀的患者潜伏期也明显长于对照组。因此，在药效方面，达泊西汀对男性相关功能障碍的治疗效果较好。
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