什么是神经纤维瘤病?
神经纤维瘤病是神经系统的遗传性疾病。肿瘤会在患者的神经组织上形成。
神经纤维瘤病主要影响神经细胞组织的生长发育。这些疾病被称为神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型,1型是一种较常见的神经纤维瘤病。
神经纤维瘤病
神经鞘瘤病最近被确认为第三种也是更为罕见的神经纤维瘤病,但医生对其了解还不多。
你也可能听到1型称为神经纤维瘤(多发性)、嗜铬细胞瘤十二指肠类癌综合征或外周神经纤维瘤病。
导致皮肤上出现斑点(通常是黄褐色或浅棕色斑点)和神经纤维瘤(柔软、肉质生长)。它也可以导致骨骼变大和脊柱弯曲(脊柱侧凸)。
有时,肿瘤可能在大脑、颅神经或脊髓上发生。大约50%到75%的1型患者也有学习障碍。
2型也称为双侧听神经纤维瘤病、前庭神经鞘瘤神经纤维瘤病或中枢神经纤维瘤病。它比1型少见得多,其特征是颅神经和脊神经上有多个肿瘤。
肿瘤影响听觉神经和听力损失是在青少年时期或20岁出头,通常是2型的第一个症状。
神经纤维瘤病
神经纤维瘤病症状:
神经纤维瘤病1型患者出现以下症状:
1、通常是6个或更多黄褐色、浅棕色斑点;
2、腋下或腹股沟有多处雀斑;
3、眼睛虹膜(有色区域)的微小生长物,通常不影响视力;
4、发生在皮肤上或者身体深处的神经纤维瘤,这些是良性(无害)肿瘤。但在极少数情况下,它们会变成恶性或癌变;
5、骨骼畸形,包括脊柱扭曲(脊柱侧凸)或双腿弯曲;
6、视神经上的肿瘤,可能引起视力问题;
7、神经相关疼痛;
8、高血压;
神经纤维瘤病
9、骨质疏松症;
10、学习障碍;
11、身材矮小。
神经纤维瘤病2型患者通常表现出以下症状:
1、失聪;
2、面部肌肉无力;
3、头晕;
4、平衡不好;
5、走路不协调;
6、白内障(眼睛晶状体上的混浊区域)在不寻常的早期发展;
7、头痛。
神经纤维瘤病
神经鞘瘤病患者可能有以下症状:
1、肿大的肿瘤引起的疼痛;
2、手指或脚趾麻木和刺痛;
3、手指和脚趾无力;
4、慢性疼痛;
5、肌肉流失;
神经纤维瘤病病因是什么?
神经纤维瘤病通常是遗传的。但是,大约50%的新诊断患者没有家族病史。那是因为它可能是由你的基因突变引起的。一旦这种改变发生,患者也是会将突变基因传给后代的。
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