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按需服用甲磺酸酚妥拉明,要怎么做呢?一文了解清楚(上篇)

发布时间: 2021-08-20 16:53

2021
08/20
16:53

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阳痿,英文缩写为ED,是最常见的男性功能障碍疾病之一。


临床上,阳痿的治疗分为三线治疗: 一线治疗以口服药物为主;二线治疗以注射剂为主;三线治疗以假体植入为主。


对于大多数阳痿患者,一线口服药物是主要的治疗方式。 由于口服治疗阳痿的药物具有安全、无创、有效和经济的特点,口服药物也成为了阳痿患者的一种高度接受的治疗方法。


在治疗阳痿的口服药物中,根据药物的作用原理,口服药物大致可分为4类,即中枢启动剂、中枢调节剂、外周启动剂和外周调节剂。 在这4类药物中,外周调节剂是治疗阳痿的主要口服药物, 伟哥(西地那非)、甲磺酸酚妥拉明、苯苄胺等都是常见的外周调节剂。  


甲磺酸酚妥拉明

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其中,伟哥西地那非是全球首个治疗阳痿的PDE5抑制剂, 大多数阳痿男性对伟哥比较了解,而甲磺酸酚妥拉明对伟哥比较陌生。 事实上,虽然甲磺酸酚妥拉明和伟哥都是外周调节剂,但两种药物的药理性质不同,治疗阳痿的细胞靶点也不同。


从药物药理学和阳痿病理学角度来看,伟哥和甲磺酸酚妥拉明可有效治疗阳痿,相关领域和实验研究也证明有一定疗效。 那么,甲磺酸酚妥拉明治疗阳痿的作用机制是什么? 阳痿患者应该选择多少合适的药物剂量? 服用时有哪些注意事项? 接下来我重点为大家分析。


甲磺酸酚妥拉明

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我们先来看看甲磺酸酚妥拉明为什么可以治疗阳痿:


要理解这个问题,我们首先要从生理学的角度来理解阳痿是如何发生的。


从生理学的角度来看,当海绵体内的血管平滑肌处于收缩状态时,只有少量的血液会流入海绵窦内的动脉血管。 当身体或精神受到刺激时,中枢神经系统就会产生冲动。 脉冲信号通过自主神经系统并传递到海绵体组织内的神经。 海绵体内的神经在脉冲信号的作用下释放神经递质,神经递质使海绵体内的血管扩张,最终海绵体扩张而充血。


那么膨胀的海绵体在神经冲动和神经递质的作用下,膨胀充血后是如何恢复到原来的状态的呢? 问题很简单, 只要神经冲动的信号停止,或者神经递质被分解代谢,扩张的海绵体就会恢复到原来的状态。


甲磺酸酚妥拉明

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在这个过程中,只要神经冲动的传导和识别出现异常,或者神经递质在上述任何一个过程中分解代谢过快,都会间接或直接导致阳痿的发生。


甲磺酸酚妥拉明治疗阳痿的核心部分是保护神经递质。 从药理角度看,甲磺酸酚妥拉明的药理特性属于低选择性a-肾上腺素能受体阻滞剂,可阻断a1a2受体以及神经递质“去甲肾上腺素”,从而减弱和延缓与α-肾上腺素受体的结合和代谢, 神经递质及相关受体,从而降低交感神经张力,维持海绵状动脉和平滑肌的扩张,干扰阳痿的发生。


所以本质上,甲磺酸酚妥拉明治疗阳痿的作用机制是间接扩张海绵体的动脉。





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