最近，我国科学家在国际著名期刊JAMA上发表论文，相关国药灭活疫苗的临床三期的报告。有非常关键的信息，要和大家分享的。
灭活疫苗
一，我们先来看一下疫苗的安全性。
整体安全性比较好。不良反应的发生率分别是：
武汉生物（44.2%），北京生物（41.7），安慰剂组（46.5%），别只看40%多这么高，看安慰剂组就知道了，其实主要就是疫苗中的佐剂引起的使用了明矾，目的让疫苗更加有效的。而且最多的不良反应，也就是打针处的疼痛与轻微头痛而已，分别20%与10%多。
灭活疫苗
其他的，没有什么特别的，也就不展开说了，所以放心去打灭活疫苗吧。
二，接下来就是国药灭活疫苗的保护率，也就是大家常说的有效率问题。
灭活疫苗
直接给大家看图表，北京生物与武汉生物的疫苗有效率分别是78.10%与72.8%。
两个疫苗的疫苗保护率都超过7成，不包括预防重症的，效果不错。
预防重症率是“100%”，但是缺乏数据支持。因为近4万人的试验，只有2例出现重症，都出现在安慰剂组。所以虽说预防重症100%，但是暂不能构成可支持的结论。
提到有效率，要补充说下抗体问题，因为能预防感染的，主要靠的就是抗体免疫。
灭活疫苗
灭活疫苗
看两图中我标红的，直接说结论：第1针，咱疫苗产生的抗体都不多，只比安慰剂组稍好点点，也就意味着抗感染风险能力还是比较弱的。所以大家打完第1针，不能放松防疫，该戴口罩还是得戴口罩。
三，除了疫苗有效率，还有4个比较关注的问题要说说。
1， 因为国药的临床三期试验，主要是在阿联酋、巴林、约旦、埃及进行的，而且还是去年7月份开始的，所以这次试验当中，没有太多涉及到英国B117，南非B1351，巴西P1，印度B1167的新冠病毒变异体的问题。
2， 本次试验，试验接种的平均年龄是36.1岁，可能会引起点争议：青中年免疫力更加好，“当然效果更好啦”。笔者也认为，这的确也有点“美中不足”。
3， 本次试验，是有老年人(>=60岁)入组的，但是占比不高，只有200人左右，占比1.6%左右。文中一开始也提到了，安全性好，所以老年人也没有出现什么不良反应。这意味着，国药灭活疫苗将在国内，也会对60岁以上人群接种的。
4， 目前，世界卫生组织只批准了，国药北京生物的灭活疫苗进行紧急接种，所以那些要出国的工作人员与学生，最好是选择接种国药北京生物的，接种国药武汉生物与科兴疫苗，人家流程上不一定会认可的。
四，总结
我国的灭活疫苗虽好，但是也不能100%预防不被感染，所以大家还是要接国家要求，进行防疫，同时该接种疫苗时主动去打针。
最近广东省零星有本土病例出现，大家就急着打疫苗，还通宵排队。
尽量不要这样聚集，有疫苗时主动预约，暂预约不到疫苗时，也不用担心，我们防控也出色，最艰难的武汉时期，我们都挺过来了，还怕零星病例吗？
