脊柱裂患儿，有哪些症状出现? 遗传因素和非遗传因素共同作用下，患儿有出现脊柱裂的风险，胎儿出生之后有，如果有以下表现，需要怀疑脊柱裂的发生。 首先，部分患儿会出现异常皮征，比如：孩子背后出现的鼓包（皮肤隆起），多属于伴有组织膨出椎管外的显性脊柱裂；其他还可以出现皮肤凹陷、长毛，以及皮肤色素沉着、皮肤溃疡等。 其次，多数患儿常伴有大小便异常，主要和病变多发生在脊椎圆锥有关。常表现为排便时间间隔延长，多天才排一次大便，这属于症状比较轻的患儿。另有严重的患儿表现为肛门松弛、失禁等。 此外，位于圆锥之上的脊髓纵裂和脊髓脂肪瘤患儿需要多加注意，常会出现下肢症状，主要表现为足踝畸形、下肢感觉运动功能障碍、萎缩，变细短小、畸形直至瘫痪等。 再者，由于脊柱裂的存在，常伴随脊柱侧弯（正常的脊柱应该处于同一条水平线上，现出现偏移）、先天性髋关节脱位（髋关节由股骨头和髋臼相对构成）、脑积水性头颅增大等亦有出现的可能。 患儿出生后的皮肤异常表现是最容易发现的，常因此就诊。部分没有异常皮征的患儿，常以大小便异常或者下肢异常就诊。一般情况下，上述的症状可随着年龄的增长而越来越明显。 出现异常症状的患儿，再辅以核磁共振检查，可以将脊柱裂诊断明确。