川崎病是在1967年被日本川崎副作医师首选报道发现的，所以用他的名字命名为川崎病，有称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征。
此病高发年龄为五岁以下婴幼儿。男多与女，临床多表现可有发热，皮疹，颈部非脓性淋巴结肿大。眼结合膜充血，口腔粘膜弥漫充血，杨梅舌，长直红斑，手足硬性水肿等。
川崎病
同时，川崎病会引起严重的心血管并发症。特别是造成了心脏的冠状动脉的损害，会出现冠状动脉的扩张、动脉瘤、心肌梗死等，家长们一定要重视。
川崎病直到现在的发病原因还不明确，有可能是遗传、细菌、病毒等多方面原因。川崎病早期发病最明显的特征是高热，体温会在39摄氏度以上，热程在五天以上，发热数日后掌跖面红肿且痛，躯干部出现大小不一的斑丘疹，形态无特殊，面部四肢亦有， 不痒，无疱疹或结痂。
此外，发热数日，两侧眼结膜充血，球结膜由重，部分病例早期有淋巴结肿大，一侧或双侧，因此可能会被误诊为腮腺炎。
一般会把川崎病具体分为四个时期
急性期：一般病程是≤10天的，发热、结膜充血、皮疹、淋巴结肿大、口腔病变；
亚急性期：一般病程12天到28天，发早、脱皮、心包积液、心力衰竭、房室瓣反流、冠状动脉瘤等；
恢复期：一般病程28天到45天，以上所说的症状开始逐渐消失；
恢复晚期：一般是数月到数年，恢复之后，有部分会出现心电图异常、心律失常、心脏扩大，缺血性心肌炎、心功能不全。
川崎病
当发现自己的孩子有上述症状，尤其是持续高热并伴有其他症状，应立即带孩子到医院就医，得到有效治疗的孩子愈后大多良好，如治疗不及时，会引起并发症，包括心血管系统并发症，休克、巨噬细胞活化综合征及其他并发症。其中冠状动脉并发症发生率高是临床关注的重点。川崎病有5%到9%的儿童会发生冠状动脉瘤，就会出现冠状动脉瘤的破裂、血栓闭塞、心肌梗死以及心肌炎而死亡。
川崎病的急性期治疗包括静脉输注丙种球蛋白、阿斯匹林口服、激素等，川崎病患儿在病情稳定后因定期复查和随访。最后提醒各位家长们，川崎病因病因不明，目前无法预防，且早期与感冒、腮腺炎等流行性常见病相似。如果有发现自己的孩子有出现疑似症状，就要及时前往医院就医，防范于未然。
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