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难以治愈的神经纤维瘤病,小心遗传给你的孩子!(中)

发布时间: 2021-06-15 17:46

2021
06/15
17:46

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导致神经纤维瘤病的突变包括:

 

神经纤维瘤病117号染色体上的1基因产生一种叫做神经纤维蛋白的蛋白质,控制细胞的生长。这个基因的突变导致神经纤维蛋白的丢失和不受控制的细胞生长。

 

神经纤维瘤病222号染色体上的2基因产生一种叫做梅林或雪旺氏蛋白的蛋白质。它抑制肿瘤。这种基因的改变会导致梅林蛋白的丢失和不受控制的细胞生长。

 

神经纤维瘤病

神经纤维瘤病


神经鞘瘤病:与神经鞘瘤病相关的两个已知基因SMARCB1和LZTR1的突变都抑制肿瘤,与这种神经纤维瘤病有关。

 

神经纤维瘤病可通过多种检查进行诊断,包括:体格检查病史家族史X射线计算机断层扫描磁共振成像(MRI)神经纤维瘤活组织检查眼睛测试特殊症状的测试如听力或平衡测试)、基因检测

 

要获得1型诊断,必须具备以下特点

 

1、6个以上的黄褐色浅棕色斑点,且在青春期身上有1.5厘米或更大的斑点,不是青春期身上0.5厘米或更大的斑点


2、任何类型的两个或多个神经纤维瘤(由覆盖神经的细胞和组织形成的肿瘤),或一个或多个丛状神经纤维瘤(由于覆盖神经的细胞和组织的异常生长而变厚和畸形的神经)


3、腋下或腹股沟雀斑


神经纤维瘤病

神经纤维瘤病


4、视神经胶质瘤(视路肿瘤)


5、两个或更多Lisch 结节


5、一种特殊的骨质病变蝶骨发育不良,或长骨皮质发育不良或变薄;


6、1型的一级亲属

 

要诊断为2型,必须具备以下特点

 

1、双侧前庭神经鞘瘤,又称听神经瘤。这些是良性肿瘤,是由供应内耳的平衡和听觉神经发展而来。


神经纤维瘤病

神经纤维瘤病


2、2型家族史(一级亲属)加单侧或双侧前庭神经鞘瘤,或以下任何两种健康状况:

 

1多发性脑膜瘤(发生在脑膜的肿瘤,脑膜是覆盖和保护大脑和脊髓的膜)

 

2神经胶质瘤(脑肿瘤,起源于胶质细胞,即包围和支持神经细胞的细胞)


还有神经鞘瘤青少年白内障渐进性听力损失耳鸣平衡问题头痛等症状。

 

神经鞘瘤病的诊断基于以下标准:

 

1、如果你是30岁以上,你没有证据表明前庭肿瘤的核磁共振扫描,没有已知的2型基因突变并且皮肤层内或皮肤层之间有两个或多个神经鞘瘤,其中一个被活检证实。

 

2、有一个神经鞘瘤活检证实和一个一级亲属谁也符合标准。

 

3、患有一种叫做节段性神经鞘瘤病的类型,肿瘤局限于身体的一个区域,比如胳膊、腿或脊柱。



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