氯吡格雷可增加胃肠道出血风险。为了预防氯吡格雷引起的胃肠道损害事件，临床广泛合用质子泵抑制剂。
氯吡格雷是前体药物，在体内经CYP2C19转化后，才能成为能抑制血小板聚集的活性物质。
奥美拉唑、埃索美拉唑能和氯吡格雷竞争CYP2C19，导致氯吡格雷活性过程受阻，可能影响其抗血小板活性。如果必须合用质子泵抑制剂，可选择兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和艾普拉唑等。
氯吡格雷（原研药）药品说明书：
质子泵抑制剂药品说明书：
餐前服还是餐后服？
氯吡格雷的常规用法用量为：每次75mg，每日一次，与或不与食物同服。
但是，氯吡格雷片为口服制剂，胃肠道吸收容易受食物影响。
国内多项生物等效性研究结果显示：
餐后服药与空腹服药相比，氯吡格雷峰浓度（Cmax）增加3~6倍，达峰时间（tmax）延长约1小时，生物利用度（AUC）增加4~7倍，半衰期（t1/2）延长1.1~1.5倍，而且个体变异较小。
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