偏头痛越来越频繁的患者会出现残疾症状。经常头痛或用药引起的，代谢和其他变化被认为引起中枢敏化和神经元功能障碍，导致对无害刺激的反应不当，触发疼痛反应的阈值降低，对刺激的反应过度以及术后疼痛持续存在消除煽动性因素。
偏头痛
头痛的病因可能是以下几点：
1、颅和/或颈血管疾病（例如，脑缺血，出血，血栓形成，动脉炎，血管畸形，可逆性脑血管收缩综合征，颈动脉和椎动脉疾病）
2、体内稳态障碍（例如，缺氧，高碳酸血症，高血压，禁食，透析，甲状腺功能低下，心脏疾病）
3、颅骨，颈部，眼睛，耳朵，鼻子，鼻窦，牙齿，口腔或其他面部或颅骨结构疾病（例如青光眼，鼻窦疾病，宫颈神经根病，颞下颌疾病）感染（例如急性和非急性颅内和全身感染） ）
4、非血管性颅内疾病（例如，脑脊液压力升高或降低，炎症，瘤形成，癫痫发作，1型Chiari畸形）
5、精神病，例如，躯体化或精神病
6、外伤或头部和/或颈部受伤（例如，与受伤或外伤相关的急性或持续性头痛）
7、使用或从某种物质中抽出，例如，一氧化碳，一氧化二氮，组胺，酒精，可卡因。
偏头痛
几种创新药物可用于偏头痛的预防和急性治疗，但尚未纳入循证指南。尽管这些是偏头痛治疗的宝贵补充，但在开出新的昂贵的药物处方之前，重新考虑诊断，筛查MOH并解决可能导致头痛升级的因素非常重要。
目前的专家共识支持使用小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂，最近都已获得美国食品和药物管理局的批准，并且选择性5 -羟基色胺受体1F激动剂拉米替坦，用于治疗至少有两种口服曲坦类药物无反应或不耐受的患者，用于治疗急性偏头痛。
预防偏头痛的新兴治疗方法包括针对CGRP受体和CGRP配体，的单克隆抗体。其他药物和口服形式正在开发中。
偏头痛
使用的适应症需要确诊为频繁或慢性偏头痛，并且不能耐受至少两种具有既定有效性的预防剂（例如托吡酯，甲硝普洛，双丙戊酸或阿米替林）的充分试验的耐受性或反应不足。
3到6个月后，只有在每月偏头痛天数减少50％或可以通过有效的结局指标（例如偏头痛残疾评估，六项头痛影响测试或其他指标）证明有明显改善的情况下，才应继续治疗。
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