肥厚型心肌病包括一组心脏疾病，其中心室壁（心脏的两个下腔）变厚（肥大）并变硬。
肥厚型心肌病的大多数病例是由遗传性遗传缺陷引起的。人们会感到晕厥，胸痛，呼吸急促和心（意识到心律不齐）。
医生根据体格检查结果怀疑诊断，但他们使用超声心动图或磁共振成像来确认诊断。给予减少心脏收缩力的药物。
肥厚型心肌病通常是由导致心肌异常增厚的异常基因（基因突变）引起的。
在大多数肥厚型心肌病患者中，心脏两个下腔（心室）之间的肌肉壁（隔膜）比正常人厚。结果，较厚的壁可能会阻止血液流出心脏。这被称为梗阻性肥厚型心肌病。
如果没有明显的血流阻塞，则称为非阻塞性肥厚型心肌病。但是，心脏的主泵腔（左心室）可能会变硬。这使心脏很难放松，并减少了心室可容纳并随每次心跳发送到身体的血液量。
肥厚型心肌病患者的心肌细胞也有异常排列（肌纤维紊乱）。这可能会在某些人中引发心律不齐。
许多患有肥厚型心肌病（HCM）的人没有明显的健康问题。但是肥厚型心肌病的并发症可能包括：
（1）心房颤动。心肌增厚以及心脏细胞的异常结构会导致心脏电系统发生变化，从而导致快速或不规则的心跳。心房纤颤还会增加血栓形成的风险，血栓会传播到大脑并引起中风。
（2）血液流动受阻。在许多人中，增厚的心肌会阻塞离开心脏的血液流动，导致劳累，胸痛，头晕和晕厥等呼吸急促。
（3）二尖瓣问题。如果增厚的心肌阻塞了流出心脏的血流，则左心房和左心室之间的瓣膜（二尖瓣）可能无法正确关闭。结果，血液会向后泄漏到左心房（二尖瓣返流），可能导致症状恶化。
（4）扩张型心肌病。在极少数的HCM患者中，增厚的心肌可能变得虚弱无力。心室变大（扩张），其泵吸能力减弱。
（5）心脏衰竭。增厚的心肌最终可能变得过于僵硬，无法有效地为心脏充满血液。结果，您的心脏无法抽出足够的血液来满足身体的需求。
（6）心脏猝死。肥厚型心肌病很少会引起各个年龄段的人的心脏相关猝死。由于许多肥厚型心肌病患者没有意识到自己患有心脏病，因此猝死可能是出现问题的第一个迹象。它可能发生在看似健康的年轻人中，包括高中运动员和其他年轻活跃的成年人。
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