在生活中有不少帕金森患者是在治疗抑郁症很多年后，才到神经科治疗帕金森病。可以这么说，抑郁症是帕金森的前驱症状，而且抑郁症也会导致帕金森。
因此抗抑郁药是治疗帕金森氏症中度至重度抑郁症的流行方法。可以使用几种抗抑郁药，它们的作用方式略有不同，副作用也不同。
帕金森与抑郁症
神经递质（DA，5-HT和去甲肾上腺素）与抑郁症的帕金森氏症的发病机制相关。抑郁药通过靶向这些神经递质缓解抑郁症的症状，三环类药物，单胺氧化酶抑制剂（苯乙肼、溴法罗明、托洛沙酮、异唑肼）和较新的抗抑郁药选择性包括血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂是已知可有效治疗抑郁症。
三环类药物是抗抑郁药的较老版本。这类抗抑郁药包括地昔帕明，多塞平，丙咪嗪，曲米帕明。
虽然三环类抗抑郁药物是有效治疗抑郁症，他们有几个副作用，如口干，便秘，排尿困难，镇静，体重增加或性问题。此外，三环类药物可以在过量致命 。
单胺氧化酶抑制剂还是一类抗抑郁药，可提高抑郁症患者的去甲肾上腺素，DA和5-HT浓度。单胺氧化酶抑制剂包括司来吉兰，苯乙嗪或反式环丙胺。它们通过抑制分解单胺神经递质的单胺氧化酶起作用。
帕金森与抑郁症
由于存在危险副作用，单胺氧化酶抑制剂通常被规定为万不得已的方法。例如，与某些食物或其他药物结合使用时，单胺氧化酶抑制剂药物会因升高血压而对患者致命。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（例如氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、西酞普兰、舍曲林）和其他去甲肾上腺素再摄取抑制剂（选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）是用于治疗抑郁症的新型抗抑郁药之一。
据报道，与三环类和单胺氧化酶抑制剂等较老类型的抗抑郁药相比，这两类抗抑郁药具有较小的副作用，因此具有更好的耐受性。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂被认为是抑郁症和焦虑症的一线治疗方法。有研究表明，大多数患者患有抑郁症具有5-HT功能的性状异常，并与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的该处理可以有效抑制。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂通过阻止神经递质5-HT向突触前神经元的再摄取而起作用，从而增加了大脑中5-HT的水平。
基本上，它们的作用机制包括增加从突触前神经元释放到突触间隙中以作用于突触后神经元的5-HT的水平。当5-HT从突触前神经元释放到突触间隙中时，它与突触后神经元上的受体结合，并通过转运蛋白重新摄取到突触前神经元中。
研究抑郁症，已经证实，已经降低了5-HT水平存在于突触间隙，迅速由突触前神经元摄取。这表明，这些5-HT转运蛋白可以阻碍到突触后神经元5-HT结合。
因此，通过使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂拮抗或阻断5-HT转运蛋白，改变了血清素能活性，从而恢复了化学失衡并缓解了抑郁症的症状。
帕金森与抑郁症
事实上，帕金森是共病精神疾病最多的器质性疾病，发生抑郁症的几率是比较高的。但不管是抑郁症还是帕金森，都要尽早治疗和坚持治疗。治疗帕金森氏症前，先治治抑郁症吧，抗抑郁症的药物有哪些？
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