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色盲是一种遗传病吗?后天会不会患色盲?

发布时间: 2022-04-02 17:36

2022
04/02
17:36

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对人类而言,色盲是一种典型的遗传性疾病,中学生物学教材常将其作为伴性遗传的典型实例。


色盲很大程度上是由X 染色体上的隐性基因决定的。这意味着女性需要该基因的两个拷贝才能真正成为色盲


但如果她们只有一个拷贝,她们可以成为没有症状的携带者,而如果男性的单个 X 染色体包含该基因,她们就会成为色盲。因此,大约8% 的男性是色盲,而女性只有不到 1%。


色盲

色盲


除了遗传原因之外,在极少数情况下,色盲是由以下几点原因造成的:


1、疾病问题:糖尿病、青光眼、年龄性黄斑部病变都可能导致色盲


2、药物的副作用:药物的副作用主要是有的药物会引起色细胞疾病,这些药物主要是治疗心力衰竭、癫痫、勃起功能障碍的药物,如果在服用这些药物时发现自己出现色盲的征兆,建议及时就医检查。


3、化学物质:长期接触化学物质,苯乙烯或二硫化碳。


色觉是如何工作的?


我们的视网膜中有两种感光细胞:视杆细胞和视锥细胞。视杆细胞使我们能够在弱光条件下看到,而视锥细胞使我们能够看到颜色。


我们的色觉是三色的,这意味着我们的视锥细胞对红色、绿色和短蓝色波长的光特别敏感。色盲是当一种或多种这些类型的视锥细胞不能按应有的方式工作时发生的情况。


当有人问“草莓是什么颜色的?”我们都会说“红色的”但我们会看到的是同一样的红色吗?


辨别颜色的能力是眼睛和大脑配合的结果。我们对光的颜色的识别取决于光的波长,长的波长为红光,短的波长为蓝光。


色盲

色盲


色盲的类型


单色


当两个或三个锥体色素(红色、蓝色和绿色)缺失或受损时,就会出现这种综合征。在这种类型的色盲中,颜色和亮度视觉都减少到一个维度。这导致完全色盲。


二色性


当只有一种视锥细胞色素(红色、蓝色和绿色)缺失或受损时,就会出现这种综合征。在这种类型的色盲中,只有色觉被降低到二维。这导致部分色盲。


就目前来说,没有针对色盲的治疗方法,也就是说色盲是没有治愈的方法。


色盲患者在日常生活中最常碰到的困难时在挑选蔬菜、水果、鲜花、开车、选择衣服之间出现眼睛或者隐形眼镜能在一定程度上改善某些颜色之间的差异。



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